tredaptive
merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.
trevaclyn
merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.
giotrif 20 mg filmtabletten
boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 20 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 123.86 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika
giotrif 30 mg filmtabletten
boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 30 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 185.79 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika
giotrif 40 mg filmtabletten
boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 40 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 247.72 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika
humane allogene pbsz-ukd - cd34-angereichert
universitätsklinikum carl gustav carus dresden an der technischen universität dresden aör des freistaates sachsen (8108323) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)
symbicort 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm pro inhalation druckgasinhalation, suspension
astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm
giotrif 50 mg filmtabletten
boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 50 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 309.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika
vidprevtyn beta
sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - impfstoffe - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 und 5. 1 in product information document). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.
biokliman-tropfen
fritz zilly gmbh (3092936) - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - teil 1 - flüssige verdünnung; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (01969) 10 milliliter